黃曲霉毒素熒光定量檢測卡主要的結構為二呋喃環(huán)及香豆素。目前已發(fā)現(xiàn)的20多種黃曲霉毒結構之中，常見的有 AFB1、AFB2、AFG1、AFG2，其中黃曲霉毒素 B1(AFB1) 毒性zui強，被癌癥研究機構IARC劃定為 IA類致癌物。由于黃曲霉和寄生曲霉在自然界的分布很廣，而且很多食品基質(zhì)本身的濕度為菌落的繁殖和毒素的產(chǎn)生提供了有利條件，農(nóng)作物在田間受到黃曲霉的污染，收割后貯藏過程中如溫度和濕度適宜，黃曲霉孢子會大量繁殖產(chǎn)生更多的毒素，在糧食和飼料的貯藏過程中不可避免產(chǎn)生毒素。
 

　　黃曲霉毒素熒光定量檢測卡檢測原理：
 

　　黃曲霉毒素M1(AFM1) 時間分辨熒光免疫層析定量檢測卡應用競爭抑制免疫層析的原理，樣本中若含有AFM1，則在側向移動的過程中會與熒光微球標記的特異性單克隆抗體反應，抑制抗體和NC 膜檢測線上AFM1 - MSA 偶聯(lián)物的結合。隨著樣本中AFM1 含量的升高，結合于檢測線上的抗體量減少，相應的檢測線熒光強度也隨之變?nèi)酢Ｊ褂脮r間分辨熒光免疫層析檢測儀讀數(shù)，可定量的測出樣本中AFM1 的含量。
 

　　黃曲霉毒素熒光定量檢測卡試驗方法：
 

　　1、樣品的前處理：
 

　　取具有代表性的待測樣品500g，用小型粉碎機粉碎1min后過20目篩，收集過篩的細小樣品。稱取1.0±0.02g過篩的樣品于10mL離心管中，加入5mL提取液，用漩渦混勻儀震蕩5min(或者搖床振蕩10min)后，4000RPM離心1min，取上清。
 

　　2、檢測過程：
 

　　取50μL離心上清液加入500μL樣品稀釋液中，用漩渦混勻器混勻3-5s，然后取100μL加入到黃曲霉毒素B1熒光定量快速檢測卡的加樣孔中，置于37℃恒溫孵育器中溫育10min后，將試紙條插入熒光免疫定量分析儀中讀數(shù)，即為樣品的實際檢測濃度。當檢測值大于5000μg/kg時，可用提取液將離心上清液稀釋5倍后再進行檢測，所得讀數(shù)值乘以對應的稀釋倍數(shù)即為終的檢驗結果。